As variações de dois genes envolvidos nas funções das vias hormonais intestinais, que regulam o apetite e a digestão, são essenciais para o sucesso dos medicamentos GLP-1 para perder peso, segundo um estudo publicado na revista Nature.
A equipa de investigação internacional analisou estudos de genoma completo de quase 28.000 pessoas tratadas com esses medicamentos, comercializados sob nomes como Ozempic e Mounjaro, juntamente com dados relacionados com a perda de peso e os efeitos adversos experimentados pelos pacientes enquanto tomavam o medicamento para emagrecer.
Os autores do estudo descobriram que uma variante do gene GLP-1R, localizado no cromossoma 6, poderia explicar parcialmente por que algumas pessoas respondem melhor à perda de peso, dado o mecanismo de ação desses medicamentos no recetor GLP-1R, sendo os que possuem essa variante os que perdem mais peso do que aqueles que não a possuem.
Uma variante num recetor localizado no cromossoma 19 pode explicar por que algumas pessoas apresentam mais efeitos colaterais à medicação, podendo essa variante causar a perda do efeito protetor contra náuseas, aumentando assim a probabilidade de efeitos adversos e a intolerância do paciente à medicação.
“Essas descobertas sugerem que as diferenças genéticas nos genes-alvo dos medicamentos podem ajudar a explicar por que as pessoas respondem de forma diferente aos medicamentos GLP-1”, observam os autores, citados pela Lusa.
No entanto, esses não seriam os únicos fatores que influenciam o sucesso ou o fracasso desses medicamentos contra a obesidade.
Sexo, idade, exercícios físicos e dieta continuam a ser importantes preditores da perda de peso, além de fatores genéticos.
As novas informações genéticas podem ajudar a personalizar os tratamentos, enfatiza a equipa de investigação.
Os medicamentos agonistas do recetor GLP-1 são fármacos que imitam a hormona intestinal natural, regulando a glicemia e promovendo saciedade precoce, sendo usados no tratamento da diabetes tipo 2 e obesidade.
